Дети "бабочки"

Каждый год в последнюю неделю октября отмечается Неделя буллезного эпидермозиза - редкого генетического заболевания, которое на сегодняшний день находится в числе неизлечимых. Детей, страдающих этим заболеванием, называют "бабочки". А все потому что их кожа очень тонкая и нежная - не прочнее крыльев бабочки. Поэтому любое прикосновение или малейшая травма приводит к тому, что кожа моментально покрывается пузырями, трещинами, начинает слезать и приносит невыносимые страдания. Чтобы их облегчить и не допустить ухудшений, ребенку с буллезным эпидермолизом нужен правильный уход. Но средства по уходу очень дорогостоящие. Поэтому детям с буллезным эпидермолизом помогает и наш фонд "Край добра". Так,  этим летом мы обеспечили Киру Тютюеву из ст.Староминской мазями и кремами на целый год. Собрать необходимую сумму порядка 900 000 рублей помогли жители Кубани.